Triamcinolona acetonido 50 mg/5 mL

Suspensión inyectable

COMPOSICIÓN

Cada frasco vial de 5 mL contiene 50 mg de triamcinolona acetonido.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Intraarticular.

DOSIS, POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRAR EL MEDICAMENTO: Las dosis varían de 2,5 a 40 mg, dependiendo del tamaño de la articulación.

En inyecciones intralesionales o intradérmicas en el tratamiento de algunas enfermedades inflamatorias de la piel, como los queloides, las dosis recomendadas son de 1 a 3 mg por lugar de inyección, con inyección de un máximo de 5 mg en cualquier punto o no más de 30 mg en total si se utilizan varios puntos de inyección.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Inflamación no reumática, enfermedades respiratorias, episodios agudos de enfermedades reumáticas, artritis gotosa aguda, tratamiento del shock, enfermedades alérgicas (reacciones anafilácticas y anafilactoides), enfermedades dermatológicas (dermatitis, lupus, psoriasis, síndrome de Stevens-Johnson, alopecia areata), enfermedades gastrointestinales y hemáticas e insuficiencia adrenocortical.

CONTRAINDICACIONES: Úlcera péptica, infecciones fungosas sistémicas, osteoporosis graves, psicosis o antecedentes de las mismas.

Adminístrese con precaución en pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva grave, diabetes mellitus, hipertensión arterial, tuberculosis activa a menos que se utilicen drogas quimioterapéuticas.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: Se recomienda mantener en reposo la articulación después de la inyección intraarticular. En la mayoría de las situaciones se recomienda la administración de la dosis mínima eficaz durante el tiempo más corto posible. Las inyecciones intraarticulares repetidas con frecuencia pueden producir lesiones en las articulaciones. Se debe evaluar la relación riesgo/beneficio durante el embarazo y durante el periodo de lactancia.

El uso crónico de corticoides en niños y adolescentes puede inhibir el crecimiento y el desarrollo, por lo que deben emplearse con precaución.

REACCIONES ADVERSAS: La administración local reduce pero no elimina el riesgo de efectos sistémicos. El riesgo aumenta con la duración del tratamiento.

Las inyecciones locales pueden producir reacciones alérgicas, lesiones en los tejidos articulares, formación de escaras, durezas y osteonecrosis. Pueden producir: dolor o ardor abdominal (úlcera péptica), melena, aumento de peso no habitual, latidos cardiacos irregulares, náuseas o vómitos, estrías rojizas, hematomas no habituales, pérdida del apetito, hipopigmentación en el lugar de la inyección, mareos, sofoco en la cara, cefaleas, crecimiento no habitual de pelo en el cuerpo y en la cara.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS O DE OTRO GÉNERO: Pueden aumentar la glucemia por lo que en los diabéticos debe regularse la dosis de insulina o de hipoglucemiantes orales. El alcohol o los AINE aumentan el riesgo de úlcera o hemorragia gastrointestinal. Los anticonceptivos orales que contengan estrógenos y los estrógenos aumentan la vida media de eliminación de los corticoides y un aumento de sus efectos tóxicos. Disminuye la concentración de mexiletina, aumenta la excreción de los salicilatos y se reducen sus concentraciones plasmáticas. En tratamientos a largo plazo puede aumentar la necesidad de ácido fólico.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: El producto debe ser almacenado a temperatura inferior a 30 °C, protegido de la luz y el calor, humedad relativa inferior a 80%.

PRESENTACIÓN: Frasco vial por 5 mL, caja por 1 frasco vial (Reg. San. INVIMA 2008 M-0008435).

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