Complegel® nf

Ampollas

Neuro protector fisiológico integral

Composición: Citicolina 500 mg por ampolla.

Indicaciones: Coadyuvante en el manejo de las afecciones degenerativas cerebrales.

Administración y posología

Dosis usual: 500 mg 1 o 2 veces por día por 2 a 4 semanas.

Dosis máxima: 2 g/día. Puede administrarse por vía intramuscular, endovenosa muy lenta (3 a 5 minutos) o en perfusión gota a gota (40 a 60 gotas/minuto).

Es compatible con cualquier solución de perfusión.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la formulación. Embarazo y lactancia.

Precauciones y advertencias: Es necesario adecuar la dosis de citicolina en las personas ancianas. Si durante la administración endovenosa el paciente presenta hipotensión arterial y excitación, debe disminuirse la velocidad de la inyección y continuar con la misma. La citicolina no debe administrarse junto a medicamentos que contengan meclofenoxato. La citicolina se hidroliza lentamente con calor y a pH ácido (menor de 3).

Interacciones: La citicolina puede potenciar el efecto de la L-dopa, por lo cual se puede requerir ajuste de la dosis. La citicolina no debe administrarse junto a medicamentos que contengan meclofenoxato.

Empleo en pediatrÍa: Dado que la seguridad y eficacia en niños no ha sido demostrada se recomienda no utilizar en este grupo etáreo.

Uso en pacientes con insuficiencia hepática o renal: Dado que la citicolina se incorpora al pool metabólico del organismo en muy alta proporción, detectándose como máximo el 0.33% de la dosis administrada en heces, no es de esperar efectos tóxicos inherentes a acumulación.

Efectos secundarios: COMPLEGEL® NF es bien tolerado en las dosis recomendadas. Puede presentarse insomnio, cefaleas, vértigo, excitación, convulsiones, náuseas, trastornos de la función hepática, diplopía, shock, rash e hipotensión arterial.

Sobredosificación: Hasta la fecha no se han comunicado síntomas de sobredosificación en el ser humano. Si se presentan, debe aplicarse un tratamiento sintomático.

CaracterÍsticas y mecanismo de acciÓn: Citicolina estimula la biosíntesis de los fosfolípidos estructurales de la membrana celular.

FarmacocinÉtica: Luego de la administración oral, la citicolina se hidroliza en el intestino, absorbiéndose rápidamente. Tanto en este caso como en el de la administración parenteral, la CPD-colina libera sus dos principios activos, la citidina y la colina. La biodisponibilidad de la citicolina administrada por vía oral es similar a la obtenida cuando se la administra por vía parenteral. Una vez producida la absorción, la citidina y la colina difunden ampliamente por el organismo, atraviesan la barrera hematoencefálica (aún en caso de alteración de la misma) y alcanzan el Sistema Nervioso Central, donde son incoropradas a la fracción fosfolipídica de la membrana celular y de los microsomas neuronales. La citicolina se metaboliza a fosforilcolina y CMP los cuales sirven para la síntesis de nuevas moléculas de citicolina. Es debido a ésto que aún administrada en dosis altas, la citicolina no produce cuadros clínicos colinérgicos. Además, se incorpora en una proporción importante a la fosfatidil colina del tejido cerebral. La citilcolina se incorpora al pool metabólico del organismo en muy alta proporción detectándose como máximo el 0.33% de la dosis administrada, en heces.

PRESENTACIÓN: Caja por 5 ampollas de 2 ml. (INVIMA 2006M-000038 R3).

¡Almacenar en un lugar seguro; fuera del alcance de los niños!

Mayor información disponible a solicitud del cuerpo médico.

Distribuido en colombia por:
LABORATORIOS SIEGFRIED S.A.

Teléfonos: 2086262 - 3694800

www.siegfried.com.co

servicioalcliente@siegfried.com.co

Bogotá, D. C., Colombia