Iltux® 40 HCT 25

Comprimidos recubiertos

Iltux® 40 HCT 12,5

Tabletas recubiertas

Iltux® 20 HCT 12,5

Tabletas recubiertas

(Olmesartan medoxomil/Hidroclorotiazida)

COMPOSICIÓN: ILTUX® 40 HCT 25, cada COMPRIMIDO Recubierto contiene olmesartan medoxomil 40 mg hidroclorotiazida 25 mg.

ILTUX® 40 HCT 12,5, cada TABLETA Recubierta contiene olmesartan medoxomil 40 mg hidroclorotiazida 12,5 mg.

ILTUX® 20 HCT 12,5, cada TABLETA Recubierta contiene olmesartan medoxomil 20 mg hidroclorotiazida 12,5 mg.

INDICACIONES: Indicado en el tratamiento de la hipertensión; la dosis combinada no está indicada como terapia inicial.

La combinación de olmesartan/hidroclorotiazida se debe considerar principalmente en paciente hipertensos controlados pero con intolerancia a los inhibidores de ECA o a los regímenes terapéuticos inhibidores de la ECA-agente tiazídico. También se puede considerar esta combinación en pacientes controlados pero con ambos componentes administrados de manera concomitante pero por separado; y en aquellos pacientes pobremente controlados o en monoterapia con diuréticos, beta-bloqueadores, calcioantagonistas, olmesartan u otro antagonista de los receptores de angiotensina II (ARA II), o un inhibidor de la ECA.

DOSIFICACIÓN

Adultos

1. Hipertension, no para tratamiento inicial.

a. Inicialmente: 1 tableta (20 mg olmesartan medoxomil/12.5 mg hidroclorotiazida) al día.

b. Aumentar de manera gradual hasta alcanzar una dosis máxima de 40 mg de olmesartan medoxomil/25 mg hidroclorotiazida al día, permitir de 2 a 4 semanas de espera para alcanzar el máximo efecto antihipertensivo.

Dosificación en falla renal

a. No se requiere disminución de la dosis inicial en pacientes con depuración de creatinina mayor a 30 mL/minuto. En pacientes con insuficiencia renal severa (depuración de creatinina inferior a 20 o 30 mL/min), los diuréticos de asa se indican por encima de los tiazídicos.

Dosificación en insuficiencia hepática

a. No se indica disminución de la dosis inicial en pacientes con insuficiencia hepática.

Dosificación en paciente geriátrico

No se requiere disminución de la dosis inicial. En pacientes geriátricos, la dosis de inicio por lo general debe estar en el extremo inferior del rango de dosificación.

Dosificación en otras condiciones patológicas

• Pacientes con depleción de volumen: En paciente con depleción de volumen o hiponatrémicos (por posible uso previo de hidroclorotiazida), pueden llegar a experimentar hipotensión sintomática; se recomienda disminuir la dosis de hidroclorotizida a 12.5 mg previo a la adición de olmesartan.

CONTRAINDICACIONES

a. Hipersensibilidad al olmesartan o a otros bloqueadores de los receptores de angiontensina II o a diuréticos tiazídicos.

b. Anuria (componente tiazídico).

PRECAUCIONES

a. Uso concomitante de litio.

b. Uso concomitante de suplementos de potasio o de suplementos de sal que contengan potasio.

c. Diabetes mellitus.

d. Alteración electrolítica.

e. Antecedente de alergias o de asma.

f. Hipersensibilidad a las sulfonamidas.

g. Hiperuricemia o gota.

h. Hipomagnesemia.

i. Patología hepática (evitar el uso de combinaciones fijas en falla hepática severa).

j. Post-simpatectomía.

k. Insuficiencia renal (evitar el uso de dosis fijas combinadas en pacientes con CrCl 30 mL/min o menos).

l. Pacientes con depleción de sodio/volumen.

m. Lupus eritematoso sistémico activo.

n. Estenosis de la arteria renal unilateral o bilateral.

Fuente: OLMESARTAN MEDOXOMIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE. Thomson Reuters Micromedex DRUGDEX® System.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Almacenar en su empaque y envase original a temperatura no mayor a 30 °C.

PRESENTACIONES

ILTUX® 40 HCT 25, caja por 28 comprimidos recubiertos (Reg. San. INVIMA 2011 M-0011915).

ILTUX® 40 HCT 12,5, caja por 28 tabletas recubiertas en blister aluminio-aluminio (Reg. San. INVIMA 2011 M-0011914).

ILTUX® 20 HCT 12,5, caja por 28 tabletas recubiertas (Reg. San. INVIMA 2011 M-0011916).

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